缺血性中風(fēng)是常見的危害人類神經(jīng)系統(tǒng)的疾病， 占腦中風(fēng)比例較大。PKC-MARCKS 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)腦 缺血后被激活，豆蔻酰化蛋白激酶 C（MARCKS）在 神經(jīng)功能和神經(jīng)疾病中扮演重要的角色，其為蛋白 激酶 C（protein kinase C，PKC）的特異性底物蛋白。 MARCKS 能調(diào)節(jié)大腦神經(jīng)元軸突生長、內(nèi)吞和胞吐 及突觸可塑性等基本過程，揭示 MARCKS 蛋白在一 系列生理過程是一個不可或缺的參與者，參與了大腦 皮層的發(fā)育與衰老相關(guān)的認(rèn)知能力下降等過程。目 前，已知的關(guān)于 MARCKS 的調(diào)節(jié)機制均與 PKC 磷酸 化有關(guān)。

1 材料和方法

1.1 動物

健康雄性 SD 大鼠 80 只，SPF 級，體質(zhì)量 250～ 300 g，黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)藥物安全性評價中心提供， 動物許可證號 SYSK（黑）2013-012。飼養(yǎng)于溫度 （20±2）℃、相對濕度 40%～42%環(huán)境，12 h 光照， 自由攝食飲水。

1.2 藥物

芪蛭膠囊（黃芪 30 g、丹參 20 g、水蛭 15 g、地 龍 15 g 等），黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院中藥房 提供，批號 170301；尼莫地平片，哈藥集團三精明水 藥業(yè)有限公司，批號 20180524。

1.3 主要試劑與儀器

兔抗 MARCKS（20661-1-Ap，Proteintech），兔 抗 p-MARCKS（11992，CST），山羊抗兔 IgG（H+L） HRP（天德悅 S004），山羊抗小鼠 IgG（H+L）HRP （天德悅 S001），GAPDH 鼠單抗（天德悅 TDY042）， 超純RNA提取試劑盒（CWbio.Co.Ltd，Cat#CW0581）， HiFi-MMLV cDNA 第一鏈合成試劑盒（CWbio.Co.Ltd，Cat#CW0744）。渦旋振蕩儀（其林貝爾 QL-902）， 離心機（Eppendorf Centrifuge 5415D），分光光度計 （Therno Scientific，NANODROP 2000），熒光定量 PCR 儀（Applied Biosystems，ABI7500），F(xiàn)resco 低 溫冷凍離心機（ Thermo ）， MultiSkan3 酶標(biāo)儀 （Thermo），Mini P-4 電泳槽（Cavoy）。

1.4 分組及給藥

實驗大鼠按隨機數(shù)字表法分為假手術(shù)組、模型 組、陽性藥組和中藥組，其中假手術(shù)組 6 只，其余 3 組各 24 只。根據(jù)人與動物給藥劑量比例換算，大鼠 用藥劑量＝人用藥劑量×0.018÷200 g。中藥組給予 芪蛭膠囊（2.6 mg/mL）藥液灌胃，陽性藥組給予尼 莫地平（3 mg/mL）藥液灌胃，假手術(shù)組和模型組給 予等體積生理鹽水灌胃。給藥體積 10 mL/kg，每日 1 次，連續(xù) 8 d。模型組、中藥組和陽性藥組根據(jù)缺血 2 h 再灌注后時間不同隨機分為再灌注后 6、24、72 h 和 7 d 共 4 個亞組。

1.5 造模

第 8 日給藥 1 h 后開始造模。采用 Zea Longa 線 栓法制作大鼠腦缺血損傷動物模型，即大腦中動脈 阻塞模型。大鼠腹腔注射 10%水合氯醛（35 mg/kg） 麻醉，仰臥位固定，于頸部正中線處做一縱切口，分 離右側(cè)頸總動脈（CCA）、頸外動脈（ECA）和頸內(nèi) 動脈（ICA）。然后在近心端結(jié)扎 CCA、ECA，用小 動脈夾暫時夾閉 CCA 遠心端近分叉部，然后在 CCA 近心端距分叉部4 mm剪一小口，將栓線插入到CCA， 輕推栓線達分叉處，松開小動脈夾，從血管分叉處進 入 ICA，從分叉處插入深度約 18 mm，于 CCA 遠心 端用細線結(jié)扎，消毒后縫合傷口。術(shù)后 2 h 將栓線拔 出約 1 cm，行再灌注。假手術(shù)組大鼠不插入栓線，其 余步驟同其他組。

1.6 神經(jīng)功能缺損評分

參照 Zea Longa 5 分制評分標(biāo)準(zhǔn)對成模大鼠進 行初選：無神經(jīng)缺損癥狀，0 分；不能充分伸展左側(cè) 前肢，1 分；行走時身體向左側(cè)轉(zhuǎn)圈，2 分；行走時身體向左側(cè)傾倒，3 分；不能自發(fā)行走，意識水平喪 失，4 分。選取 1～3 分者，將不合格大鼠剔除，通過 隨機抽樣原則補齊動物數(shù)并重新造模。 1.7 標(biāo)本處理 所有實驗組各取 2 只大鼠行腦組織 HE 染色，腦 組織標(biāo)本制作經(jīng)心臟灌流。大鼠腹腔注射 10%水合氯 醛（35 mg/kg）麻醉，先灌注生理鹽水約 100 mL，再 灌注 4%多聚甲醛緩沖液。灌注固定完成后，迅速剪 取大鼠頭部，用彎鉗小心將缺腦組織剝離，切取 2 mm2 缺血區(qū)腦組織，4%多聚甲醛緩沖液 4 ℃固定 24 h， 組織脫水、透明及浸蠟，常規(guī)脫水、石蠟包埋、切片， HE 染色。各組余下 4 只大鼠，其中 2 只用于大鼠腦 組織 Western blot 檢測，另外 2 只用于大鼠腦組織 RT-PCR 檢測。模型大鼠麻醉后冰上斷頭取腦組織， 剝離腦組織至冰上，刀片切取缺血區(qū)腦組織，置于凍 存管中液氮保存，提取總蛋白及總 RNA 備用。 1.8 Western blot 檢測豆蔻?；鞍准っ?C 及其磷酸 化蛋白表達 將缺血區(qū)腦組織剪碎，提取總蛋白。加裂解液， 腦組織 15 000 r/min 勻漿 10 s，冰上孵育 20 min，4 ℃、 13 000 r/min 離心 20 min，取上清液，應(yīng)用 BCA 法蛋 白定量，酶標(biāo)儀讀取 OD 值，分裝后置于-80 ℃冰箱 保存。以 RIPA 調(diào)整蛋白濃度，根據(jù)目的蛋白分子量， 配制 12%分離膠，濃縮膠濃度為 5%，20 μg/孔上樣， 通過預(yù)染蛋白 Marker 確定電泳停止時間，然后進行 轉(zhuǎn)模和染色，觀察轉(zhuǎn)膜效果。用 3%BSA-TBST 稀釋 MARCKS、p-MARCKS 蛋白，濃度分別為 1∶4000 和 1∶500，室溫孵育 10 min，4 ℃過夜。第 2 日膜處 理后曝光，顯影 2 min，定影。拍照保存圖像，分析 軟件測定條帶光密度值，以光密度值代表蛋白的相對 表達量。

2 結(jié)果

除假手術(shù)組外，其余大鼠自缺血再灌注后 6 h 起 即有明顯的神經(jīng)功能缺損表現(xiàn)，多數(shù)大鼠出現(xiàn)患側(cè)肢 體屈曲內(nèi)收、雙側(cè)伸出不對稱的癥狀，缺損癥狀明顯 者多出現(xiàn)行走時向患側(cè)轉(zhuǎn)圈，癥狀越重則旋轉(zhuǎn)直徑越 小，可出現(xiàn)行走時追尾。模型組大鼠神經(jīng)功能評分缺 血再灌注后各時間點整體水平呈下降趨勢，中藥組、 陽性藥組較模型組整體評分降低，再灌注后 72 h 中藥 組和陽性藥組較模型組差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜ 0.05），再灌注后 7 d 中藥組較模型組差異有統(tǒng)計學(xué)意 義（P＜0.05）。

3 討論

氣虛血瘀夾痰是缺血性中風(fēng)主要病因病機。氣虛 為本，血瘀為標(biāo)，瘀血既成，影響氣生血及行血，又 使腦絡(luò)瘀阻加重。血瘀是缺血性中風(fēng)的病理核心，氣 虛是本病的根源；痰是臟腑功能失調(diào)的一種病理產(chǎn) 物，亦是導(dǎo)致缺血性中風(fēng)的基本病理因素之一。故缺 血性中風(fēng)治以益氣活血、祛痰通絡(luò)，則血行氣旺，血 足氣暢，絡(luò)通風(fēng)消，諸癥痊愈。芪蛭膠囊具有益氣活 血、化瘀祛痰、通經(jīng)活絡(luò)功效。方中黃芪為君藥，性 甘溫，大補元氣，氣足則血生，氣旺促血行；輔以水 蛭、地龍破血逐瘀、通經(jīng)活絡(luò)；丹參補血、活血化瘀； 水蛭、地龍與丹參等同用，旨在祛瘀通絡(luò)、活血化瘀 而不傷正。諸藥合用，共奏益氣活血、祛瘀化痰、通 經(jīng)活絡(luò)功效?，F(xiàn)代藥理研究表明，黃芪具有清除自由 基、抗脂質(zhì)過氧化、拮抗內(nèi)皮素的釋放及興奮性氨基 酸的毒性作用；并能降低血管通透性，改善缺血后血 液流變性205；水蛭肽具有抗腦缺血、保護神經(jīng)元、 減輕細胞損傷的作用221；丹參素具有抗缺血缺氧、 抗自由基、抑制細胞內(nèi)鈣離子升高等作用，對神經(jīng)細 胞具有保護作用266；地龍活性提取物具有減少或修 復(fù)因腦缺血引起的組織損傷和增加腦血流量、減少腦 血管阻力、降低血小板黏附和抑制動物體內(nèi)血栓形成 等作用281。



 

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