1 材料
1. 1 藥物
補氣活血生發(fā)酊 ( 臨床經(jīng)驗方,批號 150703)
由黃芪、側(cè)柏葉、紅花等配伍組成,生藥量為 0. 2 g /mL。將配方藥材與 75%乙醇 ( 1 ∶ 5) 回流提取 3 次,1 次/h。
首次提取液移出另存,剩下 2 次提取液減壓濃縮直至無醇
味,與首次提取液混勻,然后低溫冷藏 72 h 后過濾,調(diào)整
濾液乙醇體積分?jǐn)?shù)為 55%,制成 1 000 mL 酊劑。陽性藥
2%米 諾 地 爾 ( 山西振東安特生物制藥有限公司,批 號
20170604) ,臨床用法為 1 ~ 2 次/d,1 mL/次,每天用量小
于等于 2 mL,本次實驗中,每只每次給藥 0. 24 mL,1 次/d。XW-80 A 旋渦混合儀 ( 海門市其林貝爾儀器制造有限公司) 。
1. 2 給藥劑量換算
補氣活血生發(fā)酊成人每日劑量,按照
成人 頭 皮 平 均 表 面 積 為 600 cm2 計 算,給 藥 1 次/d,
6 mL/次,則臨床上成人每天單 位面積皮膚用藥量為
( 6 mL/次×1 次/天) ÷600 cm2 = 0. 01 mL/cm2
。本次實驗小
鼠給藥面積為 2 cm×3 cm = 6 cm2 則給藥量為 ( 6 mL/次×
1 次/天) ÷600 cm2×6 cm2 = 0. 06 mL。將臨床用量折算的等
效劑量作為本次實驗的低劑量。實驗分為補氣活血生發(fā)酊
高、中、低劑量組,其生藥量分別為 200、100、50 mg /mL,
每只每次給藥 0. 24 mL,1 次/d。
2 方法
每只按照相關(guān)規(guī)定進行編號。每只小鼠在其頸下平 行背部用苦味酸標(biāo)出 2 cm×3 cm 的區(qū)域,作為脫毛觀察區(qū)。 所有小鼠在合適的環(huán)境中適應(yīng)性喂養(yǎng) 1 周。將丙酸睪酮注 射液用優(yōu)質(zhì)的注射用油進行稀釋,超聲處理,待混勻后配 成質(zhì)量濃度為 5 mg /mL 的溶液。隨機選取 20 只作為空白 組,其余小鼠不分組。除 空白組注射生理鹽水外,其余未分組小鼠按照 5 mg /kg 的 劑量進行背部皮下注射,持續(xù)注射 28 d 丙酸睪酮注射液, 建立所需模型??瞻捉M給予等量的生理鹽水,形成對照。 造模結(jié)束后,分別從造模組和空白組中各隨機選出 10 只小 鼠,頸部脫臼處死,評價模型是否成功。
3 結(jié)果
米諾地爾 擦劑組背部標(biāo)志區(qū)域毛發(fā)較空白組少而薄,可見毛發(fā)脫落 區(qū)域,毛色無變化; 補氣活血生發(fā)酊低劑量組背部標(biāo)志區(qū) 域毛發(fā)較空白組略薄而少,可見少量毛發(fā)脫落區(qū)域,毛色 光澤; 補氣活血生發(fā)酊中劑量組背部標(biāo)志區(qū)域毛發(fā)較空白 組略薄而少,偶見少量毛發(fā)脫落區(qū)域,毛色光澤; 補氣活 血生發(fā)酊高劑量組背部標(biāo)志區(qū)域毛發(fā)較空白組略薄而少, 未見毛發(fā)脫落區(qū)域,毛色光澤。
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