1 材料與方法

5427R 型 低 溫 離 心 機(jī) ， 德 國(guó) Eppendorf 公司；QL901 型渦旋振蕩器，江蘇海門(mén)其林貝爾公司；85300 型 TissueLyser II 組織研磨機(jī)， 德國(guó) QIAGEN 公司。用經(jīng)典 Hulth 法造模。用 3%戊巴 比妥鈉（30 mg·kg-1）腹腔注射麻醉大鼠，仰臥于手術(shù) 臺(tái)上，固定，右膝關(guān)節(jié)局部脫毛，備皮，消毒，鋪 巾，嚴(yán)格按照無(wú)菌操作。取大鼠膝關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)長(zhǎng)約 1 cm 的縱行切口，探查關(guān)節(jié)腔內(nèi)無(wú)原發(fā)疾病后，切 斷前交叉韌帶和完整切除內(nèi)側(cè)半月板，徹底止血， 沖洗關(guān)節(jié)腔，行抽屜試驗(yàn)陽(yáng)性后，逐層縫合。術(shù)后 1 周，每天強(qiáng)迫動(dòng)物活動(dòng) 30 min，分 2 次驅(qū)趕，6 周 后即可獲得穩(wěn)定的骨關(guān)節(jié)炎大鼠模型。

2 結(jié)果

繼續(xù)篩選差異明顯的基因（|log2A/B|≥3，Q 值＜ 0.001），表達(dá)量＞10 為表達(dá)明顯基因。結(jié)果獲得 8 個(gè)上調(diào)基因、12 個(gè)下調(diào)基因，具體基因名稱(chēng)、基 因 ID。上調(diào)基因分別是 Ckm、 Tnni2、 Myh4、 Myl1、 Mylpf、 LOC100362027、 Casq1、Actn3。根據(jù) GO Biological Process 基因庫(kù)信 息，LOC100362027 主要參與核糖體組成，與蛋白質(zhì) 的合成有關(guān)；Myl1、Mylpf、Tnni2、Casq1 等主要調(diào) 節(jié)肌肉收縮；Actn3、Myh4 可以調(diào)節(jié)肌肉的發(fā)育，促 進(jìn)骨骼肌的發(fā)展，Actn3 更可以調(diào)節(jié)骨形態(tài)的發(fā)生， 促進(jìn)骨礦化和骨成熟。

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