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混合器對(duì)于多克隆抗體制備??!

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材料與方法


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結(jié)果


用 特 異 性 引 物 UBCH6-F 和 UBCH6-R 通 過(guò) PCR方法擴(kuò)增 UBCH6基因582bp的片段。膠回收目的片段后,與pMD18-T載體連 接,轉(zhuǎn)化搖 菌,菌 液 PCR 鑒定結(jié)果為陽(yáng)性的抽提質(zhì) 粒,菌液PCR結(jié)果。將陽(yáng)性質(zhì)粒送測(cè)序 驗(yàn)證后,證明目的片段成功與pMD18-T載體連接。分 別 用 BamHⅠ/EcoRⅠ、EcoRⅠ/NotⅠ 對(duì) 重組原核表達(dá)載體pGEX-UBCH6和重組真核表達(dá) 載體pcDNA-UBCH6進(jìn)行雙酶切鑒定。同時(shí)將重組原核與真核表達(dá)載體送 測(cè)序驗(yàn)證,結(jié)果表明重組表達(dá)載體連接成功。





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