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大鼠的左氧氟沙星藥動學研究-渦旋混合器的使用

返回列表 來源:未知 發(fā)布日期:2019-10-10 10:10【

左氧氟沙星(levofloxacin,LVF)是氧氟沙星的 左旋異構體,由日本第一制藥株式會社于1986年開 發(fā)。其抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍,主要作用機 制為抑制細菌 DNA 回旋酶(細菌拓撲異構酶Ⅱ)的 活性及抑制 RNA 和 蛋 白 質(zhì) 的 合 成,從 而 阻 止 細 菌 DNA 的合成和復制而導致細菌死亡。該 藥 具 有 抗菌譜廣,抗 菌 作 用 強 的 特 點,對包括厭氧菌在內(nèi) 的革蘭陽性菌和革蘭陰性菌具有高度的抗菌活性, 對軍團菌、支原體和衣原體也有良好的抗菌作 用。 因左氧氟沙 星 口 服 吸 收 好、生 物 利 用 度 高、組 織 分 布廣且毒副作用小等良好的藥 動 學 (pharmacoki- netics,PK)特征和藥效動力學(pharmacodynamics, PD)性質(zhì),已被廣泛應用于呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)等感染,具有良好的應用前景。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 藥品與試劑

LVF 對 照 品(中 國 食 品 藥 品 檢定 研 究 院,批 號 130455-201106,純 度:97.1%); 替 硝 唑 (TNZ,中 國 食 品 藥 品 檢 定 研 究 院,批 號 100336-200703,純度:99.8%);肝素(常州千紅生化 制藥股份有限公司,批號 130904);LVF片(第一三 共制藥有限公司,批號 BM048G1);乙腈、甲醇為色 譜純(國藥集團化學試劑有限公司);磷酸、三乙胺、 磷酸二氫鉀為分析純 (國 藥 集 團 化 學 試 劑 有 限 公 司)。

1.1.2 儀器

HP-1100系列高效液相色譜儀(安 捷倫科技有限公司);TGL-16G 型高速離心機(上 海安亭科學儀器廠);DK-S24型電熱恒溫 水 浴 鍋 (上海森信實驗有限公司);WM-2A 型無油氣體壓 縮機(天津 市 醫(yī) 療 器 械 二 廠);渦旋混合器VORTEX-5(海門市其林貝爾)、超聲波清洗機(天津奧特塞恩斯有限公司)。

1.1.3 動物與菌株

SPF級Sprague-Dawley(SD) 大鼠,雌 雄 各 半,體 質(zhì) 量 180~220g,合 格 證 號: SCXK[遼]2014-0001,由中國醫(yī)科大學 附 屬 盛 京 醫(yī) 院醫(yī)學實驗動物中心提供。 PA 標準菌株 ATCC27853,由中國醫(yī)科大學附 屬盛京醫(yī)院檢驗科提供。

1.2 方法

1.2.1 左氧氟沙星分析方法的建立

(1)溶液的 制 備:精 密 稱 取 LVF 對 照 品 10.00 mg,置于10mL量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度, 搖勻,即得質(zhì)量濃度為1.000mg·mL-1的 LVF 儲 備液;精密稱取 TNZ10.00mg,置于5mL量瓶中, 加甲醇溶解 并 稀 釋 至 刻 度,搖 勻,即得質(zhì)量濃度為 2.000mg·mL-1的 TNZ儲備液;精密量取 LVF儲 備液,分別稀釋成質(zhì)量濃度為2.000,5.000,10.00, 20.00,50.00,100.0,200.0μg·mL-1的標準系列溶 液,精密吸取 TNZ標準儲備液,稀釋成質(zhì)量濃度為 200.0μg·mL-1內(nèi)標溶液備用。
(2)色譜條件:色譜柱:Diamosial-C18(150mm× 4.6mm,5μm,北 京 迪 馬 公 司);流 動 相:0.05mol·L-1磷酸二氫鉀(含三乙胺0.3%,用磷酸調(diào)至pH3.0 左右)-乙 腈(83∶17);流 速:1mL·min-1;檢 測 波 長: 295nm;柱溫:30℃。
(3)血 漿 樣 品 處 理 方 法:取 0.2 mL 的 血 漿 樣 品,置于1.5mL 的 EP管中,加入內(nèi)標溶液15μL (200μg·mL-1的 TNZ甲 醇 溶 液),渦 旋 混 勻,加 入 乙腈600μL,渦旋混勻30s,于1×104 r·min-1高速 離心5min,吸取上清液,置 于 新 EP 管 中,50 ℃恒 溫水浴,上清液以氮氣流吹干。殘渣加入100μL流 動相溶解,于1×104r·min-1離心5min,取上清液 20μL進行 HPLC分析,并記錄色譜圖。根據(jù)血漿 樣品的標準曲線 方 程,計 算 血 漿 樣 品 中 LVF 的 濃度。
(4)肺泡灌洗液樣品處理方法:?。埃玻恚痰姆?泡灌 洗 液(BALF)樣 品,置 于1.5mL 的 EP 管 中, 加入內(nèi)標溶液10μL(200μg·min-1的 TNZ甲醇溶 液),其他同“1.2.1(3)”項下方法,進樣體積20μL。 根據(jù) BALF樣品的標準曲線方程,計算 BALF樣品 中 LVF的濃度。
(5)肺上皮細胞襯液藥物濃度的計算:根 據(jù) BALF中藥物濃度和尿素氮 濃 度,按照以下公式計 算肺上皮 襯 液(epithelialliningfluid,ELF)中 藥 物 濃度。 ELF藥物 濃 度=BALF 藥 物 濃 度 × 血 漿 尿 素 氮值/BALF尿素氮值

1.2.2 PA 慢性肺部感染大鼠模型的建立

依據(jù)前期摸索的方法建立PA慢性肺部感染大鼠模型。

(1)接種菌液制備:從新鮮過夜培養(yǎng)的 PA 細菌 平板上挑取完整單菌落置于 3 mL 的 MHB 肉 湯 中,37 ℃振蕩過夜,獲得富集 PA 菌液,于1.2×104 r·min-1,4 ℃離 心5min,用 生 理 鹽 水 調(diào) 整 密 度 至 0.5麥(約1.5×108CFU·mL-1)。?。保恚蹋校?菌 懸液(1.5×108 CFU·mL-1)加入9mL 藻酸鹽溶液 (1.1%)中,振蕩均勻,用1mL 注射器 將 混 合 液 緩 慢滴入0.1mol·L-1 CaCl2/Tris-HCl緩沖液中,持 續(xù)攪拌1h,調(diào)節(jié)菌液濃度至0.5麥,冰箱冷藏保存 備用。
(2)菌液接 種:大 鼠 腹 腔 注 射10%水 合 氯 醛(3 mL·kg-1)麻 醉,固 定,經(jīng)口腔氣管插管將配 好 的 PA 藻酸鹽包被體懸液0.1mL注入氣管;空白對照 組注入生理鹽水包被體懸液。接種后,大鼠繼續(xù)保 持頭仰立位30s,并左右旋轉(zhuǎn)體位,以確保菌液均勻 分布于兩肺。大鼠蘇 醒 后,置 于 籠 中 自 由 取 食。大 鼠接種72h后,每組隨機選 ?。粗?大 鼠,以 一 般 狀態(tài)結合肺勻 漿 涂 板 及 肺 組 織 病 理 學 檢 查,驗 證 PA 慢性肺部感染大鼠模型的成功率。

2 結果

在 已 建 立 的 色 譜 條 件 下,空 白 血 漿、空白血漿加LVF對照品溶液和內(nèi)標溶液及大鼠 給藥后的血 漿 色 譜 圖 見 圖1。結 果 顯 示,本 方 法 特 異性高,LVF和內(nèi) 標(TNZ)色譜峰峰形良好,保 留 時間分別約為4.2min和6.3min,基線平穩(wěn),大鼠 血漿中的內(nèi) 源 性 物 質(zhì) 不 干 擾 LVF 和 內(nèi) 標 TNZ 的 測定。?。保担恚屉x心管數(shù)支,分 別精密加入不同濃度的 LVF 對照品溶液后以氮氣 流吹干,加入 空 白 血 漿0.2 mL,旋 渦 混 勻,配 成 含 LVF質(zhì)量濃度分別為0.100,0.500,1.000,2.000, 5.000,10.00,20.00 μg·mL-1 的 血 漿 樣 品,按 “1.2.1(3)”項 下 操 作,制 備 標 準 曲 線,并 同 時 制 備 空白樣品進行 HPLC-UV 分析,記錄色譜圖。計算 血漿樣品中 LVF峰面積As 和內(nèi)標 TNZ峰面積 Ai 的比值f(f=As/Ai),采用最小二乘法以峰面積比 值f對血藥濃度C 作權重回歸計算,得出標準曲線 方程。 血漿中 LVF的標準曲線方程為:f=0.316×C -0.0319,r=0.9994。BALF 中LVF的標準曲線 方程為:f=0.4755×C-0.001,r=0.9990。結果 顯示,血漿中LVF在0.100~20.00mg·L-1范圍內(nèi)線 性關系良好,BALF中LVF在0.020~10.00mg·L-1 范圍內(nèi)線性關系良好。配制LVF低、中、高3個濃度 含藥血 漿 及 含 藥 BALF 若干份進行穩(wěn)定性 考 察。 結果表明 LVF的血漿樣品及 BALF樣品于4 ℃放 置24h、反復凍融3次及-20℃冰凍15d的條件下 均穩(wěn)定性良好;血漿樣品及 BALF樣品經(jīng)前處理后 的上清液在進樣器中放置8h穩(wěn)定性良好。

3 討論

目前,常用的生物樣品中LVF分析測定的方法 包括微生物法、HPLC-UV 法和 LC-MS法等。采 用 HPLC-UV 測定 左 氧 氟 沙 星 的 血 藥 濃 度 具 有 快 速、準確、重現(xiàn)性好的特點,可通過選擇合適的固定 相和流動 相 達 到 最 佳 的 分 離 效 果。本 研 究 建 立 了 PA 慢性肺部感染大鼠生物樣品中的 LVF 濃 度 的 HPLC-UV 測定方法,選擇0.05mol·L-1磷酸二氫 鉀-乙腈(83∶17)作 為 流 動 相,并 加 入0.3%三 乙 胺 以改善拖尾問題。因為LVF為兩性化合物,流動相用磷酸調(diào)至pH3.0左 右,確 保 LVF 不 發(fā) 生 分 解, 在色 譜 圖 中 峰 形 良 好,且 與 內(nèi) 標 TNZ 分 離 度 >1.5。該方法 回 收 率、準 確 度、精 密 度、線 性 范 圍 及檢測限均符合生物樣品的要求,結果準確可靠。

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